手术头架等医疗器械的管理
手术头架等医疗器械的管理
医疗器械的使用是我们每个医生都需要重视的，之前经常听到有一些医疗事故的发生，患者家属怪罪于医生，其实这些事情真的说不清，都不能把责任归罪与一个人，尤其是像使用颅脑手术头架进行头部手术的时候，因为头部手术不是件小手术，加强这些手术头架的管理工作，对我们每个人来说都非常重要，接下来大家就一起来看看怎样做好手术头架的管理问题吧。
发生医疗器械临床使用事件或者医疗器械出现故障，医疗机构应当立即停止使用，并通知医疗器械保障部门按规定进行检修。经检修达不到临床使用标准的医疗器械，不得再用于临床。医疗机构临床使用医疗器械应当严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程，对产品禁忌症及注意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当如实告知，不得进行虚假宣传，误导患者。医疗机构应当建立医疗器械临床使用事件的日常管理制度、监测制度和应急预案，并主动或者定期向县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门上报医疗器械临床使用事件监测信息。临床使用的大型医疗设备、植入与介入类医疗器械名称、关键性技术参数及一个性标识信息应当记录到病历中。
做好这些管理工作，不是一件轻而易举的事，因为这里面的工作量实在是太大了，这也不单单只是医院的责任，我们相关监督部门，包括我们手术头架生产厂家也要做好这些管理工作，只有这几个单位一起配合，积极加强自己的管理意识，才能保证这些医疗器械能够，减少医疗事故的发生，这是大家都期待的。
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